您是否被晚期恶性实体瘤困扰？

您是否正在面对标准治疗失败或无标准治疗方案的情况？

您是否在寻找新的治疗途径？

今天给大家推荐2项获益较大的临床试验，治疗方案好、试验所需药物和检查费免费。由国内优秀专家诊疗。有交通补助和营养补贴。多一个选择，多一线生机，每个新药都是治疗机会！

项目一：晚期恶性实体瘤患者招募

项目名称：

评价一款靶向药治疗晚期恶性实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力   学及初步疗效的Ⅰ期临床研究。

治疗方案：

每天1次口服给药，21天为一个给药周期，给药直至疾病进展、退出。

参加中心：

河北省、广东省。

主要入选条件：

1、男性或女性，年龄 18 至 75 岁（含边界值）；

2、入组MET扩增的患者；

3、MET基因突变（14外显子跳跃）的肺癌患者；

4、不区分靶向基因驱动的胃癌患者；

5、患者血液功能、肝功能、肾功能基本正常；

6、女性患者需为非妊娠期和非哺乳期状态；

7、无脑转移或脊髓压迫、无严重心血管疾病史、无严重出血史。

项目二：HER2阳性、不可切除的局部晚期或转移性乳腺癌患者招募

项目名称：

 评价一款ADC药物治疗 HER2 阳性、不可切除的局部晚期或转移性乳腺癌的Ⅲ期临床研究

治疗方案：

试验组接受ADC药物静脉滴注（无需预防用药），每次输注60分钟，（如出现输液相关反应，可延长输液时间，但从复溶结束至输液开始不超过4小时）。每3周首日给药1次（Q3W），3周为一个治疗周期；

对照组接受恩美曲妥珠单抗静脉滴注（无需预防用药），起始剂量输注时间为90分钟，如无输液反应，后续给药可采用约30分钟输注。每3周首日给药一次（Q3W），3周为一个治疗周期。

受试者接受以上治疗直至方案规定的治疗终止事件发生，累计治疗最长不超过24个月（如24个月后无疾病进展，经研究者评估将继续获益并经申办方批准后，将继续给药直到疾病进展）。

参加中心：

北京市、河北省、江苏省、天津市、浙江省、河南省、湖南省、广东省、吉林省、重庆市、山东省、辽宁省。

主要入选条件：

1、年龄 18 至 75 岁（含边界值）；

2、经组织学和/或细胞学确诊的HER2蛋白表达阳性浸润性乳腺癌，包括不可切除的局部晚期乳腺癌（LABC）或转移性乳腺癌（MBC）；

3、受试者既往接受过针对局部晚期或复发/转移性乳腺癌的1线或2线抗HER2治疗；既往接受过曲妥珠单抗（含曲妥珠单抗生物类似药）和抗HER2-TK1的治疗；

4、既往未接受过抗体偶联药物的治疗；

5、既往无其他原发性恶性肿瘤病史（注：皮肤基底细胞癌、浅表膀胱癌、皮肤鳞状细胞癌和原位宫颈癌除外，或已接受根治性治疗并在治疗5年内未复发的患者可以参加本实验）；

6、无中枢神经系统转移，无活动性自身免疫性疾病或自身免疫性疾病史，无肝硬化病史。